阿坝染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测大概需要多少钱？医保能报吗？
- 该检测的费用为3800元。需要向您说明的是，基因检测目前属于自费项目，不支持医保报销，费用需要在检测时直接支付给检测服务机构。
- 采样当天需要带什么证件或材料？
- 采样时请务必携带孕妇本人的有效身份证件原件。部分合作机构可能还需要产检病历或B超单，预约时我们会给您具体提醒。
- 这笔费用开发票吗？开什么类型的发票？
- 可以开具发票。发票内容一般为“检测费”或“基因检测服务费”，发票类型是增值税普通发票。如果您有特殊开票需求，如需要开具单位抬头的发票，请在付费前与客服人员沟通确认。
- 家里老人有智力障碍，想做这个检测看看会不会遗传给孙子辈？
- 本检测不适用于此场景。它检测的是当前妊娠胎儿的染色体状态，而非评估家族遗传风险。如果关注特定家族遗传病，建议先对相关家庭成员进行致病基因鉴定，再通过产前诊断或胚胎植入前遗传学检测来干预。
- 你们在阿坝的服务点和医院里的是一回事吗？准确度一样吗？
- 是的，完全一样。我们在阿坝所有服务点的采样标准、样本递送流程以及最终的检测分析，都在同一套严格的质量管理体系下进行，确保结果的准确性和可靠性。您选择服务点只是图个方便，检测质量是统一保障的。
用户评价 (5条，均分5.0)
整体不错，客服响应及时。但我觉得采血前的遗传咨询可以再深入一点，比如根据家庭史给点个性化指导，现在感觉稍微流程化了一点。不过检测的核心服务是没得挑的。
机构回复
非常感谢您中肯的评价和细心建议！您提到的个性化前咨询建议非常宝贵，我们将反馈给咨询团队，研究如何在前端提供更有针对性的服务。感谢您对我们核心检测质量的认可！
35岁初产妇，各种担心。选择你们正是因为看到宣传里强调了数据安全。实际体验下来，咨询师问完问题后，当我面就在平板上删除了聊天记录，说公司规定不存储敏感咨询对话。这个细节很加分，感觉信息在我这就闭环了。
机构回复
谢谢您关注到这个细节！是的，我们要求咨询环节中涉及个人隐私的临时记录必须当场清理，确保您的倾诉仅服务于当次咨询。感谢您的信任，祝您孕期顺利！
之前听说无创DNA抽血量大，有点吓人。实际下来发现就和普通抽血检查差不多，三小管，很快。针头拔出后按压的棉球和绷带都提前准备好了，很方便。
机构回复
感谢您的反馈！我们采用的检测技术对血样量要求已优化，并与常规产检采血量接近。我们会做好充分的物料准备，确保流程顺畅。很高兴您的实际体验消除了之前的顾虑。
作为二胎妈，时间紧。最喜欢的是采样时间灵活，周末也能约。我带老大一起去采样点的，护士还帮忙哄了会儿孩子，让我能专心采样。虽然只是小举动，但特别暖心。
机构回复
能为您这样忙碌的二胎妈妈提供便利和些许帮助，我们感到非常荣幸。服务好每一位宝妈和宝宝（无论大小）是我们的心愿。感谢您的温暖评价！
收到低风险报告后，客服专门打电话来，不只是通知结果，还提醒我这是筛查不是诊断，以及后续常规产检依然很重要。这种负责任的提醒，让我觉得他们是真的为宝宝健康着想，而不是检测完就完事了。
机构回复
感谢您的认可。我们始终坚持专业、客观、负责任的原则，确保您正确理解筛查的意义和后续步骤。宝宝的持续健康监测是我们共同的目标。
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阿坝州万核医学检测中心
四川省阿坝州马尔康市马尔康镇婆陵甲萨巷123号
